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第二届临床药物治疗大会在京召开 医改大环境倒逼推进合理用药步伐

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第二届临床药物治疗大会在京召开 医改大环境倒逼推进合理用药步伐

发布日期:2019-07-18 00:00 来源:http://www.jxtxyy.cn 点击:

7月13日,由《临床药物治疗杂志》社主办、北京市社区卫生协会协办、中国医药新闻信息协会支持的第二届临床药物治疗大会在北京开幕。会议以“共同追求适宜的药物治疗”为主题,通过有效的学科交叉团队协作,发挥学科差异在临床药物治疗中优势互补的作用,为广大医药工作者提供广泛的学术交流平台。来自全国临床一线医师、药师及医药学科技工作者约1700余人参加了大会。


全国政协教科卫体委员会副主任、中国药学会理事长孙咸泽在开幕式上提到,新中国成立70年,特别是改革开放以来,我国健康事业取得长足进展,人均预期寿命显著提高。健康水平的提高离不开适宜的药物治疗。世界卫生组织警示不合理用药已经成为当今全球第四大杀手,调查显示,全球1/3的人死亡原因不是疾病本身,而是不合理用药,与药物事件相关的费用每年达1360亿美元。


当前随着我国经济社会不断发展,疾病谱变化、不健康生活方式、不合理膳食结构、环境污染等因素影响,医疗费用不断增长,也给药物治疗提出了新的挑战。在这样的背景下,一方面我国正在大力实行医药卫生体制改革,健全药品保障制度;另一方面,也在深入推进药品医疗器械审批制度,一大批临床急需的境外上市新药通过快速审批在国内上市。同时我国自主创新研发的能力也在不断的取得突破,国家重大新药创制科技重大专项。


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据孙咸泽介绍,自2008年以来,已经支持95个品种获得新药证书,其中有38个为首次上市的一类新药,埃克替尼、康希诺等新药都产生了巨大的社会效益和经济效益。这些新药的上市,特别是自主研发药的上市,都为临床药物治疗提供了治疗的支撑,极大的提升了人民群众的获得感。


北京市药品监督管理局副局长、北京药学会理事长梁洪先生和《临床药物治疗杂志》主编、北京协和医院药剂科李大魁教授在致辞发言时都说道,改革开放40年,我国终结了缺医少药的时代,自主创新的新药蒸蒸日上,仿制药品质快步跟进,我国正从制药大国向创新型制药强国迈进。


李大魁教授指出,近几年国家大大加快了医药改革的速度和力度,如药品的采购模式的改革,创新药、抗癌药的价格谈判和准入,仿制药的评价,以及对已上市品种的再评价,刚刚出台的重点监控药品的目录等等。医改的大环境正在倒逼我们加快推进合理用药的步伐。


武田(中国)国际贸易有限公司娄渝副总裁在致辞时谈到,自己作为一个制药行业的从业者,深感这几年我们处于一个高速变革的时代,中国新药审批在提速,医保目录审批提速。2018年在中国的新药审评速度是优先审评时间是6—10个月,已经超过了日本,日本是9—12个月,医保目录的更新周期也在缩短,这些改变在过去无法想象。


正如梁洪先生所说,在新医改的推动下,我国医药卫生领域正在面临着众多的利好,正在孕育强大的动能,正在迎来新一轮的重大发展机遇。而临床治疗药物的不断创新和发展,追求不断解决临床未被满足的需求,不断为临床药物治疗带来新的希望,为患者带来治愈疾病的福音。


共同追求适宜的药物治疗是解决当前临床医药问题的关键一环。在为期两天的时间里,大会安排了11个相关主题和20多个分论坛,主要围绕解读国家新的药物政策、发布药物研究的Z新进展,介绍创新的临床药物治疗技术,传播科学用药知识等内容来进行。给身处于临床一线的药师、医师搭建了一个高端的学术交流平台,能够进一步提升临床合理用药水平,以及合理控制医疗费用增长。


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